Юридическая База РФ
Реклама


Счетчики



Rambler's Top100




 


Распоряжение первого заместителя Премьера Правительства Москвы от 26 декабря 1997 г. N 1359-РЗП "!О городских информационных нормативах в области фармации и экспертизе программного обеспечения, устанавливаемого в аптечных предприятиях на территории Москвы"!

Архив юридической базы. Документы с изменениями и дополнениями по состоянию на 10 июля 2007 года


Во исполнение постановления Правительства Москвы от 08.07.97 N 504 "О состоянии и перспективах лекарственного обеспечения населения и лечебно-профилактических учреждений г. Москвы", а также в целях формирования государственной политики в области информационной поддержки лекарственного обеспечения и упорядочения внедрения программных продуктов в аптечных предприятиях города:

1. Утвердить:

1.1. Городские информационные нормативы в области фармации (приложение 1).

1.2. Порядок получения экспертного заключения о соответствии программных (информационных) продуктов городским нормативам в области фармации (приложение 2).

2. Комитету фармации:

2.1. Сформировать Совет по экспертизе о соответствии программных (информационных) продуктов городским нормативам в области фармации.

2.2. Начиная с 1 февраля 1998 года организовать экспертизу программных (информационных) продуктов о соответствии городским нормативам в области фармации.

3. Контроль за выполнением настоящего распоряжения возложить на председателя Комитета фармации Тельнову Е.А.


Первый заместитель Премьера
Правительства Москвы
В.П.Шанцев


Приложение 1 к распоряжению первого заместителя Премьера Правительства Москвы от 26 декабря 1997 г. N 1359-РЗП


Городские информационные нормативы в области фармации


1. Общие положения


1.1. Городские информационные нормативы в области фармации (далее - Нормативы) определяют требования к программным (информационным) продуктам (далее - Программам), предназначенным для автоматизации деятельности аптечных предприятий на территории Москвы.

1.2. Нормативы обязательны для программного обеспечения, устанавливаемого аптечными предприятиями, находящимися в ведении Комитета фармации Правительства Москвы, и рекомендуются для аптечных предприятий других форм собственности и ведомственной подчиненности.

1.3. Изменения и дополнения к Нормативам утверждаются приказами Комитета фармации.


2. Требования к программам по использованию нормативно-справочной информации


2.1. Программа, предназначенная для автоматизации учета движения товарно-материальных ценностей в аптечном предприятии по оптовой или розничной реализации медикаментов, должна использовать Единый городской классификатор лекарственных средств и изделий медицинского назначения (далее - ЕГК) в качестве базы данных нормативно-справочной информации.

2.1.1. Под использованием ЕГК в программе понимается применение уникальных идентификаторов ЕГК, необходимых для описания всей номенклатуры товаров, реализуемых (хранящихся) аптечными предприятиями.

2.1.2. Не допускается непосредственное изменение как структуры, так и самих данных ЕГК.

2.1.3. Допускается создание промежуточных структур данных с учетом требований п.2.1.1 настоящих Нормативов.

2.2. Информационно-поисковые системы по лекарственным средствам и изделиям медицинского назначения, устанавливаемые в аптечных предприятиях города, должны быть основаны на ЕГК.

2.3. Информационно-поисковые системы по нормативно-правовой документации, регулирующей фармацевтическую деятельность на территории Москвы, должны основываться на официальных материалах Комитета фармации.


3. Требования к программам по совместимости с автоматизированными системами в рамках Единого информационного пространства в области фармации


3.1. Программа, предназначенная для автоматизации учета движения товарно-материальных ценностей на аптечном предприятии по оптовой или розничной реализации медикаментов, должна обеспечивать взаимодействие со следующими автоматизированными системами:

3.1.1. Единой сетью фармацевтической информации Москвы.

3.1.2. Учета отпуска медикаментов по льготным и бесплатным рецептам, установленным в аптечных предприятиях города.

3.1.3. Учета отпуска медикаментов через кассовый аппарат.

3.1.4. Финансово-бухгалтерского учета.

3.2. Программы, предназначенные для автоматизации отдельных видов деятельности аптечных предприятий, должны обеспечивать соответствующее взаимодействие с системами учета движения товарно-материальных ценностей.

3.3. Структура данных, формат их представления и регламент информационного обмена с автоматизированными системами, определяется, утверждается и публикуется в нормативных документах Комитетом фармации.


Приложение 2 к распоряжению первого заместителя Премьера Правительства Москвы от 26 декабря 1997 г. N 1359-РЗП


Порядок
получения экспертного заключения о соответствии программных (информационных) продуктов городским нормативам в области фармации


Экспертное заключение о соответствии программных (информационных) продуктов городским нормативам в области фармации (далее - экспертное заключение) выдается организациям - производителям на программные (информационные) продукты, предназначенные для автоматизации аптечных предприятий и позволяющие формировать единое информационное пространство в сфере лекарственного обеспечения населения на территории Москвы.

1. Организация - производитель программного обеспечения (далее - Заявитель) подает заявление на получение экспертного заключения о соответствии программного (информационного) продукта городским нормативам в области фармации (приложение 1).

2. Заявитель подает документы секретарю экспертного совета (далее - Совета) в соответствии с перечнем документов для получения экспертного заключения (приложение 2).

3. Секретарь вправе не принять документы от Заявителя в случае неполного их предоставления или неправильного оформления.

4. Председатель Совета проводит предварительное рассмотрение заявки и назначает ответственного эксперта для проведения экспертизы.

5. Секретарь в течение 5 рабочих дней со дня подачи заявки в письменном виде извещает Заявителя о дате заседания Совета, на котором состоится рассмотрение заявки, и выписывает счет на оплату работы экспертов.

6. Оплата услуг по экспертизе производится Заявителем на расчетный счет Центра информации Комитета фармации (далее - Центр) в соответствии с утвержденными тарифами оплаты услуг по экспертизе программного обеспечения на соответствие городским нормативам.

7. После поступления денег на расчетный счет Центра секретарь извещает ответственного эксперта о дате проведения экспертизы.

8. В течение месяца после оплаты ответственный эксперт обязан представить на рассмотрение Совета заключение о соответствии (несоответствии) рассматриваемого программного или информационного продукта городским нормативам в области фармации. По результатам рассмотрения заключения ответственного эксперта Совет рекомендует председателю Совета выдать экспертное заключение на соответствие городским нормативам.

9. Секретарь в течение 5 дней после рассмотрения программного (информационного) продукта на Совете направляет в адрес организации, подавшей заявку, письменное извещение о соответствии (мотивированном несоответствии) рассматриваемого программного (информационного) продукта городским нормативам в области фармации.

10. После получения извещения Заявитель может забрать экспертное заключение (приложение 3) в любое время работы Центра.

11. Центр публикует в средствах массовой информации ежеквартальный бюллетень программных продуктов, получивших экспертное заключение о соответствии городским нормативам в области фармации.

12. Заявитель имеет право повторно подать заявку на получение экспертного заключения не ранее, чем через три месяца после получения письменного извещения о несоответствии рассматриваемого программного (информационного) продукта городским нормативам в области фармации.


Приложение 1 к Порядку получения экспертного заключения о соответствии программных (информационных) продуктов городским нормативам в области фармации


Заявление
на проведение экспертизы


Разработчик (и) программного обеспечения:
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
                      (полное название организации)
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
                           (юридический адрес)
сведения о государственной регистрации
_________________________________________________________________________
свидетельство _________________________________________от   "__"___19__г.
просит  выдать  заключение  о   соответствии   программного   обеспечения
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
                    (наименование программы и версия)
Московским городским нормативам в области фармации.

Дата подачи заявления: "___"___________19___   г.

С  порядком  проведения  экспертизы   ознакомлен.   Оплату   гарантируем.
_________________________________________________________________________
       (Ф.И.О., должность представителя организации-разработчика)
_______________________________________
               (подпись)
МП

Приложение 2 к Порядку получения экспертного заключения о соответствии программных (информационных) продуктов городским нормативам в области фармации


Перечень документов
для получение экспертного заключения


Для получения экспертного заключения организация-заявитель должна предоставить следующие документы:

1. Заявление установленной формы.

2. Аннотация (объемом не более 1000 знаков) на программный продукт, в которой отражаются следующие вопросы:

2.1. Назначение и область применения.

2.2. Требования к аппаратно-программному комплексу (используемые средства вычислительной техники, операционная система, сетевая среда).

2.3. Сведения о СУБД и средствах разработки.

2.4. Заявленная стоимость.

3. Описание применения программного продукта:

3.1. Информационная часть

3.2. Назначение программы.

3.3. Условия применения.

3.4. Описание задачи.

3.5. Входные и выходные данные.

4. Руководство пользователя:

4.1. Введение.

4.2. Назначение и условия применения.

4.3. Подготовка к работе.

4.4. Аварийные ситуации.

4.5. Рекомендации по освоению.


Приложение 3 к Порядку получения экспертного заключения о соответствии программных (информационных) продуктов городским нормативам в области фармации


Экспертное заключение
о соответствии городским нормативам в области фармации


     Регистрационный номер ____

     Выдан разработчику программного обеспечения:
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
                      (полное название организации)
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
                        (юридический адрес)
сведения о государственной регистрации
_________________________________________________________________________
свидетельство____________________________________от  "__"__________19__г.
на соответствие программного обеспечения
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
                    (наименование программы и версия)
Московским городским нормативам в области фармации.

Дата выдачи: "___"________________19__г.

Центр информации Комитета фармации        _______________________________



 
Реклама


Реклама


Наша кнопка

Юридическая База РФ
Код кнопки

Партнеры

СЕМЕРКА - Российский Правовой Портал

Фирмы России - каталог предприятий и организаций. Firms of Russia - the catalogue of the enterprises and the organizationsи

СНГ Бизнес - Деловой Портал. Каталог. Новости